NATIBA · Aloinjerto óseo importado · Ortopedia y Traumatología
Fragmentos de Hueso Cancellous
Granos y chips de hueso esponjoso humano. El aloinjerto óseo obtenido de cabezas femorales representa un recurso estratégico para bancos de tejidos, especialmente cuando se procesa como polvo y se conserva bajo protocolos estandarizados. Su composición mixta ofrece un balance entre osteoconducción y resistencia mecánica, validado en implantología, ortopedia reconstructiva y cirugía maxilofacial.
AATB
Estándares internacionales de selección
100%
Esponjoso / cortical
Importado
Recuperado y distribuido bajo trazabilidad
Uso previsto
El injerto está indicado para su uso en vacíos o defectos óseos que no sean intrínsecos a la estabilidad de la estructura ósea.
Debe colocarse suavemente en los vacíos o defectos del sistema esquelético.
Estos defectos pueden ser:
•Defectos óseos creados quirúrgicamente, o
•Defectos óseos resultantes de lesiones traumáticas.
El injerto actúa como relleno de vacíos óseos que se reabsorbe y es reemplazado por nuevo hueso durante el proceso de curación.
Puede mezclarse con médula ósea autóloga antes de su uso, a discreción del médico.
Contraidicaciones
- Enfermedad vascular o neurológica grave
- Diabetes no controlada
- Enfermedad degenerativa grave
- Embarazo
- Pacientes no cooperativos que no puedan o no quieran seguir las instrucciones postoperatorias
- Infecciones agudas o crónicas existentes, especialmente en el sitio de la operación
- Enfermedad ósea inflamatoria, como osteomielitis
- Tumores malignos
- Función renal gravemente deteriorada.
Selección de donantes y estándares
Procesado bajo estándares AATB
Producto importado, recuperado, procesado y distribuido conforme a los estándares de la American Association for Advancing Tissue and Biologics (AATB). Los criterios de exclusión de donantes incluyen inspección física, entrevista con persona allegada, revisión de historiales médicos y hallazgos de autopsia cuando corresponda.
Evidencia científica sobre aloinjertos óseos
Qué sustenta cada referencia
- Wang & Yeung (2017): detalla las propiedades osteoconductoras, osteoinductoras y osteogénicas, destacando que el hueso esponjoso posee una mayor área superficial que facilita una revascularización superior frente al cortical.
- Roberts & Rosenbaum (2012): explica el mecanismo de «creeping substitution», donde el hueso cortical se reabsorbe lentamente por osteoclastos mientras el esponjoso se integra rápidamente.
- Temple & Malinin (2008): demuestra que los aloinjertos en partículas se incorporan rápidamente gracias a su gran área de superficie, a diferencia de los injertos macizos.
- Shin et al. (2024): evidencia clínica reciente que respalda el uso de injertos corticoesponjosos para lograr corrección estructural consistente y unión ósea temprana en traumatología.
Referencias
- Wang, W., & Yeung, K. W. K. (2017). Bone grafts and biomaterials substitutes for bone defect repair: A review. Bioactive Materials, 2(4), 224–247. PMC5935655.
- Roberts, T. T., & Rosenbaum, A. J. (2012). Bone grafts, bone substitutes and orthobiologics: The bridge between basic science and clinical advancements in fracture healing. Organogenesis, 8(4), 114–124. PMC3562252.
- Temple, H. T., & Malinin, T. I. (2008). Microparticulate Cortical Allograft: An Alternative to Autograft in the Treatment of Osseous Defects. The Open Orthopaedics Journal, 2, 91–96. PMC2687117.
- Shin, S. C., et al. (2024). Comparison of corticocancellous bone graft from the anterolateral metaphysis of the distal radius versus iliac crest for the treatment of unstable scaphoid nonunion with humpback deformity. BMC Musculoskeletal Disorders, 25, 20. PMC10759349.
NATIBA · Aloinjerto importado
Preguntas frecuentes sobre los fragmentos de hueso cancellous
Respuestas claras para pacientes, familias y especialistas sobre los fragmentos de hueso cancellous.
Nota regulatoria: Este producto es un aloinjerto importado, distribuido por NATIBA bajo convenios internacionales. Se rige por los estándares de la American Association of Tissue Banks (AATB) y cumple con los requisitos de importación establecidos por ARCSA y el INDOT.
Para pacientes y familias
¿Qué son los fragmentos de hueso cancellous?
Son granos y chips de hueso esponjoso humano provenientes de cabeza femoral, procesados bajo los estrictos estándares internacionales de la AATB. Se utilizan para rellenar vacíos o defectos óseos que no comprometen la estabilidad estructural del hueso.
¿Para qué se usan?
Se emplean en:
Defectos óseos creados quirúrgicamente (por ejemplo, tras la remoción de un quiste óseo).
Defectos óseos resultantes de lesiones traumáticas.
Relleno de cavidades en cirugías ortopédicas y odontológicas.
¿Bajo qué estándares se procesan?
Se procesan bajo los estándares AATB (American Association of Tissue Banks), con recuperación, procesamiento y distribución bajo trazabilidad completa. Al ser un aloinjerto importado, cumple con los requisitos de importación establecidos por ARCSA y el INDOT.
Para especialistas
¿Cuál es la diferencia entre los Fragmentos Cancellous importados y los aloinjertos procesados localmente por NATIBA?
| Parámetro | Fragmentos Cancellous (importado, AATB) | Aloinjerto NATIBA (procesamiento local) |
|---|---|---|
| Origen | Banco de tejidos internacional acreditado AATB | Donantes ecuatorianos (vivos o cadavéricos) |
| Estándares | AATB + ARCSA + INDOT | INDOT + AATB (referencia) |
| Presentación | Granos y chips estandarizados | Variable según donante |
| Trazabilidad | Internacional + local | Local completa |
| Disponibilidad | Alta (stock importado) | Dependiente de procuración |
| Composición | 100 % hueso esponjoso sin aditivos | Variable |
Propiedades biológicas:
Osteoconducción: alta (matriz esponjosa preservada).
Osteoinducción: presente (BMPs, TGF-β conservados).
Osteogénesis: ausente (células no viables tras procesamiento).
Indicaciones específicas:
Relleno de defectos óseos no estructurales.
Mezcla con médula ósea autóloga para potenciar osteogénesis.
Complemento en artrodesis y fusiones.
Regeneración ósea en odontología.
Manejo técnico:
Almacenamiento: según especificaciones del fabricante (generalmente -20 °C o temperatura ambiente según proceso).
Aplicación directa en el defecto; puede mezclarse con médula ósea autóloga o PRP.
No requiere descongelación si se conserva a temperatura ambiente (verificar especificaciones del lote).
Pedidos y logística
¿En qué ciudades trabaja NATIBA?
NATIBA trabaja a nivel nacional, en todo el Ecuador. Cada caso es distinto, así que escríbenos y te pondremos en contacto con el asesor más cercano, quien te orientará sobre la mejor forma de coordinar la logística y el despacho.
¿Cómo solicito un tejido o insumo de NATIBA?
Los tejidos e insumos de NATIBA se solicitan a través del formulario de la página web de Pedidos o por WhatsApp al +593 99 521 6916. La solicitud debe ser realizada por el médico tratante o el centro de salud autorizado, quien debe justificar clínicamente la necesidad del tejido para el paciente.
¿Cuál es el proceso formal para solicitar tejidos a NATIBA?
Solicitud formal: El médico tratante completa el formulario institucional con:
Datos del paciente y diagnóstico.
Justificación clínica del procedimiento.
Especificaciones del tejido requerido (presentación, dimensiones).
Fecha estimada de cirugía.
Validación de elegibilidad: NATIBA verifica:
Cumplimiento de criterios clínicos.
Elegibilidad del receptor conforme a normativa INDOT.
Disponibilidad del tejido solicitado.
Asignación y logística:
Asignación conforme a criterios de urgencia y disponibilidad.
Coordinación de entrega con cadena de frío garantizada.
Documentación de trazabilidad (código único del tejido).
Post-implante:
El centro receptor notifica a NATIBA los datos del implante para completar la trazabilidad.
Reporte de eventos adversos si ocurren.
Canales de contacto:
Formulario web: www.natiba.org/pedidos/
WhatsApp: +593 99 521 6916
Correo institucional: administracion@natiba.org
Tiempo de respuesta: Variable según disponibilidad del tejido. Los tejidos criopreservados en stock tienen disponibilidad inmediata; los tejidos bajo procuración específica requieren coordinación con el equipo de procuración.
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La información contenida en esta sección tiene fines educativos y de orientación. No sustituye el criterio clínico del profesional de salud tratante.